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Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Autorisé
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    Antibody microagglutination-lytic reaction
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    Antibody microagglutination-lytic reaction
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    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Lekoom AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 11/01/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/08/2022
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