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Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Lekoom AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3017
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 11/01/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 23/08/2022
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