Veterinary Medicines

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Volitatud
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Биосуис Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Lekoom AD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • BFSA
Authorisation number:
  • 0022-3017
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 11/01/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 23/08/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.