Veterinary Medicine Information website

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Ima dovoljenje za promet
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AL02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • PEI.V.12117.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0446/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/08/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/08/2022
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi

7005808-paren-20220601.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 17/09/2024
Prenesi