Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Zugelassen
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Zieltierarten:
-
Zuchtschwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Zuchtschwein
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.12117.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0446/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Deutschland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/08/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/08/2022
eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/01/2026
7005808-paren-20220601.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/09/2024