SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Разрешен
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня за разплод
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AL02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Germany
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Paul-Ehrlich-Institut
Номер на разрешението за търговия:
- PEI.V.12117.01.1
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0446/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 15/08/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 15/08/2022
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2026
