Veterinary Medicines

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Reprodukcinė/veislinė kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Reprodukcinė/veislinė kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Virbac
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos numeris:
  • PEI.V.12117.01.1
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0446/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 15/08/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 15/08/2022
Parsisiųsti

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/01/2026
Parsisiųsti

7005808-paren-20220601.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 17/09/2024
Parsisiųsti