Veterinary Medicines

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Oprávnený
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • PEI.V.12117.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0446/001
Dotknuté členské štáty:
  • Nemecko

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/08/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/08/2022
Stiahnuť

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 7/01/2026
Stiahnuť

7005808-paren-20220601.pdf

English (PDF)
Publikované na: 17/09/2024
Stiahnuť