Veterinary Medicine Information website

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.12117.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0446/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/08/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/08/2022
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă

7005808-paren-20220601.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 17/09/2024
Descarcă