Veterinary Medicine Information website

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autoriseret
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Avlssvin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Avlssvin
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • PEI.V.12117.01.1
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0446/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 15/08/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 15/08/2022
Hent

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 7/01/2026
Hent

7005808-paren-20220601.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 17/09/2024
Hent