Veterinary Medicines

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Toegelaten
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Fokvarkens
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Fokvarkens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Vergunningsnummer:
  • PEI.V.12117.01.1
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0446/001
Betrokken lidstaten:
  • Duitsland

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 15/08/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 15/08/2022
Downloaden

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 7/01/2026
Downloaden

7005808-paren-20220601.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Downloaden