Veterinary Medicines

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Atļautas
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (vaislai)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (vaislai)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AL02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • PEI.V.12117.01.1
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0446/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 15/08/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 15/08/2022
Lejupielādēt

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 7/01/2026
Lejupielādēt

7005808-paren-20220601.pdf

English (PDF)
Publicēts: 17/09/2024
Lejupielādēt