Veterinary Medicines

SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SUIGEN ROTA COLI, EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Suigen Rota Coli Emulsion zur Injektion für Schweine
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.12117.01.1
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0446/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Alemanha

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/08/2022
Descarregar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/08/2022
Descarregar

eu-puar-frv0446001-mr-rpe703-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 7/01/2026
Descarregar

7005808-paren-20220601.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 17/09/2024
Descarregar