Veterinary Medicine Information website

NOROVIT

Ni odobreno
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
NOROVIT
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Asklep-Pharma OOD
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-2463
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/06/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/06/2022
Prenesi