Veterinary Medicines

NOROVIT

Pooblaščeno
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
НОРОВИТ
NOROVIT
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
    • govedo
    • Sheep
    • Pig
  • Subkutana uporaba
    • Horse
    • govedo
    • Pig
    • Sheep
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11A
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
  • 0022-2463
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 12/06/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 12/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.