Veterinary Medicines

NOROVIT

Niedopuszczony do obrotu
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
НОРОВИТ
NOROVIT
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11A
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Asklep-Pharma OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2463
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2022
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2022
Pobierz