Veterinary Medicine Information website

NOROVIT

Não autorizado
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOROVIT
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    15000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11A
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Asklep-Pharma OOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2463
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 12/06/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 12/06/2022
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