Veterinary Medicines

NOROVIT

Engedélyezett
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
НОРОВИТ
NOROVIT
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
    • szarvasmarha
    • juh
    • sertés
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
    • szarvasmarha
    • sertés
    • juh
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11A
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Asklep-Pharma OOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2463
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 12/06/2022
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 12/06/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."