Veterinary Medicines

NOROVIT

Autorisert
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
НОРОВИТ
NOROVIT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    15000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
    • storfe
    • sau
    • gris
  • Subkutan bruk
    • hest
    • storfe
    • gris
    • sau
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11A
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Asklep-Pharma OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2463
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 12/06/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 12/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."