Veterinary Medicine Information website

NOROVIT

Ikke autorisert
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOROVIT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11A
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Asklep-Pharma OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2463
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 12/06/2022
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 12/06/2022
Nedlasting