Veterinary Medicines

NOROVIT

Registrováno
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
НОРОВИТ
NOROVIT
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
    • Skot
    • Ovce
    • Prase
  • Subkutánní podání
    • Kůň
    • Skot
    • Prase
    • Ovce
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11A
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Bulharsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Asklep-Pharma OOD
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-2463
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/06/2022
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/06/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."