Veterinary Medicines

NOROVIT

Autorizat
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
НОРОВИТ
NOROVIT
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    25.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    35.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    15000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
    • Bovine
    • Oaie
    • Porc
  • Administrare subcutanată
    • Cal
    • Bovine
    • Porc
    • Oaie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11A
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Asklep-Pharma OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2463
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 12/06/2022
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 12/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."