Veterinary Medicine Information website

NOROVIT

Neautorizat
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOROVIT
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    15000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11A
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Asklep-Pharma OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2463
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 12/06/2022
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 12/06/2022
Descarcă