Veterinary Medicines

NOROVIT

Oprávnený
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
НОРОВИТ
NOROVIT
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Horse
    • Cattle
    • Sheep
    • Pig
  • Subkutánne použitie
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11A
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
  • 0022-2463
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 12/06/2022
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 12/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.