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NOROVIT

Non autorisé
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOROVIT
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11A
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Asklep-Pharma OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2463
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 12/06/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 12/06/2022
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