Veterinary Medicines

NOROVIT

Autorisiert
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
НОРОВИТ
NOROVIT
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
    • Rind
    • Schaf
    • Schwein
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
    • Schaf
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2463
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 12/06/2022
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