NOROVIT
NOROVIT
Nicht autorisiert
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- TOCOPHERYL ACETATE
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOROVIT
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch15000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Asklep-Pharma OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2463
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2022
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 12/06/2022