Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA12AX
Številka dovoljenja :
  • 3172
Identifikacijska številka zdravila:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000092622

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • govedo
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • PL/V/0110/002
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • URPL
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Zadevne države članice:
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."