Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupno samo u English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupno samo u English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA12AX
Broj autorizacije:
  • 3172
Identifikacijski broj proizvoda:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000092622

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • Otopina za infuziju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • PL/V/0110/002
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • URPL
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Dotična država članica:
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."