Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizat
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    458.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Milk
        5
        week
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 3172
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • PL/V/0110/002
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."