Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Poland
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Numărul autorizației:
  • 3172
Numărul de identificare al produsului:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Numărul permanent de identificare:
  • 600000092622

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cal
      • Milk
        5
        week
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • PL/V/0110/002
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • URPL
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
State membre interesate:
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."