Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Polen
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12AX
Toelatingsnummer:
  • 3172
Productidentificatienummer:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Permanent identificatienummer:
  • 600000092622

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor infusie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Paard
      • Milk
        5
        week
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        week
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        week

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • PL/V/0110/002
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • Polen
Verantwoordelijke instantie:
  • URPL
Handelsvergunninghouder:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Polen
Betrokken lidstaten:
  • Bulgarije
  • Tsjechië
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Litouwen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Spanje
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."