Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA12AX
Αριθμός άδειας:
  • 3172
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000092622

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Άλογο
      • Milk
        5
        Βδομάδα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε polski
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • PL/V/0110/002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • URPL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."