Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Pologne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Numéro de l’autorisation:
  • 3172
Numéro d’identification du produit:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Numéro d’identification permanent:
  • 600000092622

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cheval
      • Lait
        5
        week
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        week
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en polski
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • PL/V/0110/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Pologne
Autorité responsable:
  • URPL
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Pologne
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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