Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3172
Produktidentifikationsnummer:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000092622

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Infusionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hest
      • Milk
        5
        week
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        week
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        week

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
  • PL/V/0110/002
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • URPL
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Berørte medlemsstater:
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."