Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Įgaliotas
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Milk
        5
        week
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        5
        week
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3172
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • PL/V/0110/002
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.