Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3172
Vaisto identifikacinis numeris:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000092622

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Žirgas
      • Milk
        5
        week
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        5
        week

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • PL/V/0110/002
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • URPL
Registruotojas:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Susijusios valstybės narės:
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."