Skip to main content
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA12AX
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 3172
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000092622

Dettalji tal-prodott

Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-infużjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • PL/V/0110/002
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • URPL
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."