Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AX
Numer pozwolenia:
  • 3172
Numer identyfikacyjny produktu:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000092622

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Dostępność

Opis pakietu:
  • Butelka z polipropylenu (PP), zawierająca 500 ml produktu, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • PL/V/0110/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • URPL
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Zainteresowane państwa członkowskie:
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Opakowanie-46696-2022-04-07-3570_W-2022-05-21.pdf (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."