Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Pooblaščeno
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • S posipanjem po krmi
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • S posipanjem po krmi
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Unspecified
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01CA90
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.