Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Authorised
  • Buserelīna acetāts
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Păstrăv curcubeu
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Iepure (femelă pentru reproducție)
  • Scrofițe
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Top-dressing use
    • Păstrăv curcubeu
      • Nespecificat
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        day
  • Intravenous use
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tipul procedurii de autorizare:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Autorizația de comercializare emisă:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Published:
Italian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."