Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Autorizat
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Păstrăv curcubeu
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Iepure (femelă pentru reproducție)
  • Scrofițe
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Păstrăv curcubeu
      • Nespecificat
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.