Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Autorisert
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Virkestoff:
Dyrearter:
  • regnbueørret
  • ku
  • hoppe
  • hunnkanin til avl
  • ung hunngris
Administrering:
  • Bruk på fôr
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk på fôr
    • regnbueørret
      • Uspesifisert
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.