Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Autorisert
  • Buserelin acetate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • regnbueørret
  • ku
  • hoppe
  • hunnkanin til avl
  • ung hunngris
Administrasjonsvei:
  • Bruk på fôr
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på fôr
    • regnbueørret
      • Uspesifisert
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."