Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Εξουσιοδοτημένο
  • Buserelin acetate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με επίπαση πάνω στην τροφή
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με επίπαση πάνω στην τροφή
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Unspecified
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01CA90
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Published on: 3/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.