Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Engedélyezett
  • Buserelin acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szivárványos pisztráng
  • tehén
  • kanca
  • nőstény tenyésznyúl
  • emse
Alkalmazás módja:
  • Takarmányra szórás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Takarmányra szórás
    • szivárványos pisztráng
      • Unspecified
        0
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • nőstény tenyésznyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • nőstény tenyésznyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • nőstény tenyésznyúl
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."