Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Registruotas
  • Buserelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Vaivorykštinis upėtakis
  • Karvė
  • Kumelė
  • Veislinė triušė
  • Kiaulaitė
Naudojimo būdas:
  • Apibarstyti ar apšlakstyti pašarą
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Apibarstyti ar apšlakstyti pašarą
    • Vaivorykštinis upėtakis
      • Unspecified
        0
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulaitė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulaitė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti