Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Įgaliotas
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Vaivorykštinis upėtakis
  • Karvė
  • Kumelė
  • Veislinė triušė
  • Kiaulaitė
Naudojimo būdas:
  • Užbarstyti pašarą
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Užbarstyti pašarą
    • Vaivorykštinis upėtakis
      • Unspecified
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kumelė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinė triušė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulaitė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kumelė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinė triušė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulaitė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kumelė
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinė triušė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.