Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Oprávnený
  • Buserelin acetate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Použitie nasypaním na krmivo
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Použitie nasypaním na krmivo
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Unspecified
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA90
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.