Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Oprávnený
  • Buserelin acetate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Použitie nasypaním na krmivo
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Použitie nasypaním na krmivo
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Unspecified
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Taliansky (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
Stiahnuť