Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Toegelaten
  • Buserelin acetate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Regenboogforel
  • Koeien
  • Merries
  • Fokvoedster
  • Jonge vrouwelijke varkens
Toedieningsweg:
  • Toediening over het voer
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening over het voer
    • Regenboogforel
      • Unspecified
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
    • Jonge vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Koeien
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
    • Jonge vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Koeien
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022