INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Autorizzato

Buserelin acetate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Trota iridea
Bovini (vacca)
Cavallo (cavalla)
Coniglio (femmina da riproduzione)
Suino (scrofetta)

Via di somministrazione:

Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

0.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
- Trota iridea
  - non specificato
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
Uso intramuscolare
- Bovini (vacca)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Cavallo (cavalla)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Coniglio (femmina da riproduzione)
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Suino (scrofetta)
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
Uso endovenoso
- Bovini (vacca)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Cavallo (cavalla)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Coniglio (femmina da riproduzione)
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Suino (scrofetta)
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
Uso sottocutaneo
- Bovini (vacca)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Cavallo (cavalla)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano
- Coniglio (femmina da riproduzione)
  - carne e visceri
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in trote che producono alimenti per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QH01CA90

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Italia

Descrizione della confezione:

flacone da 10 ml di soluzione iniettabile
Flacone a fondo conico da 100 ml
Flacone da 50 ml
5 flaconi da 10 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

28/04/2015

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

24/04/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Published on: 3/06/2022

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