Veterinary Medicines

INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote

Autoriseret
  • Buserelin acetate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
INGRAVIDA, 0,0040 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie, scrofette e trote
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Regnbueørred
  • Ko
  • Hoppe
  • Hunkanin til avl
  • Sopolt
Administrationsvej:
  • Til at strø på foder
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Til at strø på foder
    • Regnbueørred
      • Unspecified
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Sopolt
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Sopolt
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01CA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent