MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Ima dovoljenje za promet
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Transdermalna uporaba
-
Intradermalna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina2.60log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v angleščina2.70log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v angleščina3.30log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Transdermalna uporaba
-
Rabbit
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermalna uporaba
-
Rabbit
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Rabbit
-
Adipose tissue0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI08AD02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 97/191/91-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/07/2025
Kako koristna je bila ta stran?: