Veterinary Medicine Information website

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Oprávnený
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Transdermálne použitie
  • Intradermálne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Transdermálne použitie
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intradermálne použitie
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Rabbit
      • Adipose tissue
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI08AD02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x100 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x100 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x50 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x50 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x80 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x80 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x40 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x40 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x20 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x20 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (5x10 dávok)
  • Lyofilizovaná vakcína je dodávaná v 9 ml alebo 3 ml liekovkách. Zrieďovač A je dodávaný podľa požadovaného množstva dávok a spôsobu aplikácie (1x10 dávok)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/191/91-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 9/07/2025
Stiahnuť