Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Registrováno
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Králík
  • Králík
  • Králík
Cesta podání:
  • Transdermální podání
  • Intradermální podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v Anglicky
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v Anglicky
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v Anglicky
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Transdermální podání
    • Králík
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intradermální podání
    • Králík
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Králík
      • Adipose tissue
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI08AD02
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/191/91-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovensky (PDF)
Zveřejněno dne: 9/07/2025
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."