MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Autorizzato
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Specie di destinazione:
-
Coniglio
-
Coniglio
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso transdermico
-
Uso intradermico
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso transdermico
-
Coniglio
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso intradermico
-
Coniglio
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Coniglio
-
tessuto adiposo0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
- Disponibile solo in slovacco
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta, a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/191/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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slovacco (PDF)
Pubblicato il: 9/07/2025
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