Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre králiky

Autorizzato
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre králiky
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Coniglio
  • Coniglio
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso transdermico
  • Uso intradermico
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso transdermico
    • Coniglio
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso intradermico
    • Coniglio
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Coniglio
      • tessuto adiposo
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI08AD02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/191/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 28/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.