MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre králiky
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre králiky
Autorizzato
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre králiky
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Coniglio
-
Coniglio
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso transdermico
-
Uso intradermico
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso transdermico
- Coniglio
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso intradermico
- Coniglio
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Coniglio
-
tessuto adiposo0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
- Disponibile solo in Slovak
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/191/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 28/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: