MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Autorizado
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via transdérmica
-
Via intradérmica
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.6050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês2.7050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês3.3050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via transdérmica
-
Rabbit
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via intradérmica
-
Rabbit
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Rabbit
-
Adipose tissue0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI08AD02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/191/91-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 9/07/2025
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