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MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Autorisé
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Lapin
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie transdermique
  • Voie intradermique
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie transdermique
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intradermique
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Lapin
      • Adipose tissue
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI08AD02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/191/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 9/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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