Veterinary Medicines

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Myönnetty
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kani
  • Kani
  • Kani
Antoreitti:
  • Ihon läpi
  • Ihon sisään
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon läpi
    • Kani
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Ihon sisään
    • Kani
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Ihon alle
    • Kani
      • Adipose tissue
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI08AD02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 97/191/91-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
slovakia (PDF)
Julkaistu: 9/07/2025
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."